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刚刚在CLANNAD百度贴吧看到关于渚和汐的病

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这个病应该是KCN/SCN基因突变/缺失致窦房结功能改变
SCN和KCN基因位于常染色体上,那么渚和汐的家族病史就可以解释了。从这个基因的功能上来看,这个病(缺失)应该是隐性遗传的,这样家族病史可以得到很完美的解释。如果是突变,那么显隐性不好判断,也就不好解释家族病史了。治好了这件事只能说是光玉具有逆转录功能,修复了这段缺失的基因(好吧,我过于认真了)
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最近一节化学生物学课上说到了G蛋白偶联受体,貌似也和这种病有关系
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